Créer des liens avec les associations et la communauté des maladies rares dans son ensemble peut fournir des ressources, des informations et un soutien précieux aux parents, aux familles et aux patients diagnostiqués avec une maladie du système nerveux central (SNC).*
* Il ne s’agit pas d’une liste complète de toutes les associations de patients dans le monde. Pour que nous vous aidions à trouver des ressources supplémentaires, veuillez nous contacter.